Пластинація — спосіб приготування дослідних матеріалів за технологією пластинації. Після фіксації, дегідратації та знежирення, вакуумної імпрегнації та пластинації та формування зразки готові до навчання чи інших експериментальних цілей. Отже, які етапи приготування пластинованих зразків нутрощів тварин?
1. Пластиновані зразки внутрішніх органів тварин - Обробка матеріалу зразків внутрішніх органів
Вісцеральні зразки, які використовуються для пластинації, обробляються відповідно до стандартних процедур препарування. Для легенів після фіксації формаліном необхідно зберегти трахею або бронхи, а структуру грудної клітини слід зберегти якомога неушкодженою. Для серця тромби повинні бути видалені з серцевих камер. Необхідно зберегти аорту, легеневу артерію, передню та задню порожнисті вени та легеневі вени, а також провести фенестрацію для полегшення спостереження за структурою серця. Для порожнистих органів, таких як кишечник, їх вміст слід видалити якомога більше.
2. Відбілювання пластинованих внутрішніх органів тварин
Зразки, зневоднені та знежирені ацетоном, потемніють, якщо вони перебувають на повітрі надто довго, що вимагає відбілювання. Занурте зразки внутрішніх органів безпосередньо в 1%–2% розчин перекису водню на один тиждень.
3. Дегідратація пластинованих внутрішніх органів тварин
Перед зневодненням промийте зразки нутрощів під проточною водою протягом тривалого часу обережними рухами. Почніть зневоднення через 48 годин. Занурте зразки в градієнт розчинів етанолу 80%, 95%, 100% I та 100% II, замочуючи їх у кожному розчині протягом одного тижня. Етанол повинен повністю занурити зразки.
4. Знежирення пластинованих нутрощів тварин
Після зневоднення зразки також необхідно знежирити. Етанол має лише зневоднювальний ефект, тоді як ацетон має як зневоднювальний, так і знежирюючий ефект. Після зневоднення 95% розчином етанолу вісцеральні зразки можна додатково зневоднити та знежирити 100% ацетоном протягом 10 днів при кімнатній температурі.
5. Пластинація внутрішніх органів тварин - Вакуумна пластинація
Після зневоднення та знежирення вісцеральні зразки негайно повністю занурюють у розчин поліетиленгліколю з молекулярною масою 600. Можна використовувати залізний блок, щоб притиснути зразок у пластифікатор. Температуру підтримують на рівні 25-30 градусів. Весь процес пластифікації завершується під вакуумною сушкою і періодичним негативним тиском. На початку занурення зразок поміщають у пластифікатор, що містить пластифікатор. На поверхні пластифікатора з'явиться багато бульбашок. Через велику кількість бульбашок пилососити на цьому етапі не рекомендується; зачекайте 12-24 години перед пилососом. У перший день тиск поступово доводили від 70 кПа до 50 кПа; на другу добу від 50 кПа до 40 кПа; на третій день від 40 кПа до 30 кПа; і на п'ятий день поступово доводять до 10 кПа, підтримуючи постійний тиск 10 кПа після цього. У цей момент зразок по суті заповнений пластифікатором. Кожного разу, коли регулюється повітряний впускний клапан, слід уважно спостерігати за кількістю бульбашок, що утворюються на поверхні пластифікатора. Протягом усього процесу пластифікації кількість бульбашок має бути 10-20 за пів-хвилини, а пізніше кількість бульбашок має бути менше 5 за півхвилини, доки бульбашки не перестануть утворюватися, таким чином завершуючи процес вакуумної пластифікації.
6. Пластифіковані зразки внутрішніх органів тварин - Формування зразків
Поліетиленгліколь з молекулярною масою 6000 поміщають у сушильну піч при постійній температурі 59 градусів. Після того, як він повністю розплавиться, зразок переміщують і повністю занурюють. Через 10-12 годин вийміть зразок і прогрійте його феном. Одночасно використовуйте піну для поглинання надлишку поліетиленгліколю з поверхні. Формуйте його безпосередньо перед охолодженням. Якщо після пластинації внутрішні органи зменшуються, їх можна заповнити парафіном. Конкретна процедура полягає в наступному: помістіть пластинований зразок в термостат з температурою 60 градусів, за допомогою шприца наберіть розплавлений парафін (повинен бути розплавлений вище 60 градусів) і введіть його в зморщені ділянки зразка, щоб повністю їх заповнити.
Зразки нутрощів тварин, отримані за допомогою описаного вище методу пластинації, мають гарну-форму, відносно гнучкі та мають певний ступінь еластичності. Вони мають глянцевий вигляд, а колір і фактура відповідають вимогам навчання.
Мова
